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智通財經APP訊，華東醫藥(000963)(000963.SZ)公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，由中美華東申報的HDM1002片臨床試驗申請獲得批準。

據悉，HDM1002片是由杭州中美華東制藥有限公司自主研發并擁有全球知識產權的1類化藥新藥，是具有口服活性、強效、高選擇性的GLP-1受體小分子完全激動劑。臨床前研究顯示，HDM1002可強效激活GLP-1受體，誘導環磷酸腺苷(cAMP)產生，具有強效的改善糖耐受、降糖和減重作用并且顯示出良好的安全性。

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