智通財經(jīng)APP訊，中國生物制藥(01177)公布，該公司附屬公司正大天晴藥業(yè)集團南京順欣制藥有限公司(正大天晴)與安源醫(yī)藥科技(上海)有限公司(安源醫(yī)藥)簽訂了就治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和II型糖尿病(T2DM)的新型生物藥AP025和AP026 在中國和部分亞洲區(qū)域的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益的獨家許可和轉(zhuǎn)讓協(xié)議。目前，AP025已經(jīng)在國內(nèi)開展I 期臨床，AP026在國外已開展I期臨床、在國內(nèi)計劃于2022年申報IND(新藥研究申請)。

獨家許可和轉(zhuǎn)讓協(xié)議的簽訂，可借助安源醫(yī)藥自主創(chuàng)新研發(fā)的CHO生產(chǎn)細胞株高效開發(fā)平臺、高親和力抗體創(chuàng)製平臺、超長效蛋白設計平臺及PACE特異性雙抗技術(shù)平臺等技術(shù)和產(chǎn)品，為中國患者研好藥、做好藥，并利用正大天晴強大的工藝、臨床開發(fā)和商業(yè)化能力以及在中國肝病和糖尿病領(lǐng)域的市場優(yōu)勢，快速推進臨床，惠及廣大的中國患者。同時，此次合作也為雙方未來繼續(xù)圍繞安源醫(yī)藥管線中代謝領(lǐng)域的產(chǎn)品進一步深化合作奠定了良好基礎(chǔ)。

據(jù)悉，AP025是人源FGF21的融合蛋白，用于治療NASH。NASH是非酒精性脂肪肝病(NAFLD)較嚴重形式，包含明顯的炎癥，伴隨肝臟壞死、纖維化等病理指征，目前尚未有FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)批準的治療藥物，存在巨大的未滿足臨床需求。AP025利用安源醫(yī)藥特有的連接子平臺技術(shù)，降低Fc空間位阻的同時，保護FGF21的生物活性。AP025是國內(nèi)同靶點首個進入臨床的產(chǎn)品。

AP026是FGF21/GLP-1雙功能蛋白，利用安源醫(yī)藥特有的連接子平臺技術(shù)與抗體Fc端融合，能夠有效增加分子在血液中的穩(wěn)定性。基于GLP-1代謝領(lǐng)域中已經(jīng)展示出的良好效果以及FGF21的強大潛力，該產(chǎn)品有望成為NASH、II型糖尿病等代謝領(lǐng)域的重要參與者。

安源醫(yī)藥是一家聚焦新藥發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)與優(yōu)化的生物製藥公司。安源醫(yī)藥致力于開發(fā)具有First-inclass或Best-in-class潛力的國際新型塬創(chuàng)靶向大分子藥物及輔助檢測診斷類試劑，研發(fā)產(chǎn)品涉及腫瘤免疫、代謝性疾病、自身免疫性等疾病領(lǐng)域及核心技術(shù)。

關(guān)鍵詞： 獨家許可 轉(zhuǎn)讓協(xié)議 正大天晴